سلامة العطور وIFRA ومسببات الحساسية والوسم: الإجابات القصيرة
بقلم Omer Siton، مؤسس PerfuMate · آخر تحديث
تهمّ ثلاث مجموعات من القواعد العطر الذي تبيعونه: حدود IFRA لكمية كل مادة يمكن أن يحتوي عليها، وقواعد إدراج مسبّبات الحساسية العطرية على الملصقات في الاتحاد الأوروبي والدول التي تتبعها، وقانون ملصقات مستحضرات التجميل في كل سوق. لكل سؤال أدناه إجابة مختصرة ورابط إلى الصفحة التي تفصّله. لا يُعدّ أي من ذلك مشورة قانونية: في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة يجب أن يقيّم العطرَ مقيّمُ سلامة مؤهّل قبل بيعه، ويجيب مستشار تنظيمي عن حالتكم الخاصة.
ما IFRA، وأي فئة IFRA تنطبق على العطر؟
IFRA هي الرابطة الدولية للعطور، وهي هيئة المعايير التابعة لصناعة العطور نفسها، وتضع معاييرها سقوفًا للمواد الفردية أو تحظرها بحسب فئة المنتج النهائي. العطر الموضوع على الجلد، مع الكحول أو بدونه، من الفئة 4، العطور الراقية؛ أما اللوشن أو الشمعة أو الصابون فينتمي إلى فئة أخرى بحدود أخرى. المعايير طوعية، وإلزامية لأعضاء IFRA، ولا تحلّ محل القانون الوطني. يشرح IFRA للعطّارين الحدود، ويغطي شرح فئات IFRA الفئات الأخرى.
ما الذي تغيّر بين تعديلات IFRA رقم 49 و50 و51؟
أعاد التعديل 49، المُبلَّغ به في 10 يناير 2020، بناء المنهج الذي تقوم عليه الحدود وأدخل تصنيفًا جديدًا للمنتجات؛ أما التعديل 50، في 30 يونيو 2021، فحظر مادة واحدة فقط هي Mintlactone؛ وأضاف التعديل 51، المُبلَّغ به في 30 يونيو 2023، معايير جديدة عددها 48 وعدّل معايير عددها 11. ومنذ 30 أكتوبر 2025، ينطبق كل معيار من معايير التعديل 51 على العطور القائمة والجديدة، وفي 31 أغسطس 2026 قالت IFRA إنها تتوقّع الإبلاغ بالتعديل 52 في يناير 2027. التعديلات الثلاثة وتواريخها.
أي مكوّنات العطور سامة؟
يعتمد إضرار المادة على الجرعة وطريقة ملامستها للجسم، لذا تعمل القواعد بالحدود لا بقائمة سموم. يحظر التعديل 51 من IFRA مواد عددها 81 في العطور الراقية ويضع سقوفًا لكثير غيرها، ويحظر قانون مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي بعض المواد تمامًا، مثل Lilial وLyral، وتذكر صحيفة بيانات السلامة الخاصة بالمورّد مخاطر كل مادة غير مخففة عند التعامل معها؛ ويُحكم على العطر النهائي بفحص IFRA، وقبل بيعه في الاتحاد الأوروبي أو المملكة المتحدة، بتقييم مقيّم سلامة مؤهّل. راجعوا أي مكوّنات العطور محظورة وأيها سام ضوئيًا ولماذا قد يهيّج العطر الجلد.
هل استخدام مركّبات عطرية مثل Iso E Super وAmbroxan آمن؟
نعم، ضمن حدودهما: لا أيّ منهما محظور. يمكن أن يشكّل Iso E Super، وهو جزيء OTNE، حدًا أقصى 20 بالمئة من العطر الراقي النهائي وفق التعديل 51، وهو مسبّب حساسية يجب التصريح به في الاتحاد الأوروبي، بينما لا يبلغ Ambroxan أي حد من حدود فئة IFRA رقم 4. تعاملوا مع المواد غير المخففة وفق صحيفة بيانات السلامة الخاصة بالمورّد. يعرض المواد الكيميائية العطرية مقابل الزيوت العطرية التفاصيل، ويبيّن حد Iso E Super ما تعنيه نسبة 20 بالمئة عند تركيزكم.
هل الزيوت العطرية المركّبة آمنة للجلد؟
فقط زيت عطري مركّب معدّ للجلد، يُستخدم ضمن الحد الأقصى الذي يشهد به صانعه. اطلبوا شهادة مطابقته لـIFRA، وتحقّقوا من أنها تغطي الفئة 4، العطور الراقية، وتحدّد مقدار الزيت الذي يمكن أن يحتوي عليه العطر النهائي: في شهادات المورّدين للخلطات التجارية والدرجات المسماة المحفوظة في بيانات PerfuMate، يتراوح ذلك الحد الأقصى من 0.0428 بالمئة من العطر النهائي إلى عدم وجود حد مطلقًا. تُصنع زيوت عطرية مركّبة كثيرة للشموع أو الصابون، وهما في فئات أخرى. راجعوا الزيوت العطرية المركّبة لصناعة العطر وشرح شهادة IFRA.
هل dipropylene glycol (DPG) آمن؟
نعم، في استخداماته التجميلية، وفق التقييم المنشور: خلصت لجنة Cosmetic Ingredient Review الأمريكية سنة 1985 إلى أن dipropylene glycol آمن كما يُستخدم حاليًا في مستحضرات التجميل، ولا ينطبق عليه معيار IFRA. اشتروا DPG بدرجة عطرية قليلة الرائحة، واحتفظوا بصحيفة بيانات سلامته، واحسبوه مكوّنًا من المنتج النهائي كسائر المكوّنات. راجعوا DPG في العطر وصفحة Dipropylene glycol في الكتالوج.
هل كحول العطور آمن؟
آمن للتعامل معه بحذر، ولا يُشرب أبدًا: هو إيثانول بتركيز يقارب 95 بالمئة، عادةً منزوع الصلاحية للشرب كي لا يمكن شربه، ونقطة وميض الإيثانول 13 °C (55 °F). أبقوه بعيدًا عن اللهب والشرر، واعملوا في غرفة جيدة التهوية، واحفظوه محكمًا وقائمًا وبعيدًا عن متناول الأطفال. يغطي أي كحول يُستخدم للعطور الدرجات وطريقة التعامل.
ما مسبّبات الحساسية العطرية، وأيها يجب إدراجه؟
مسبّبات الحساسية العطرية مواد عطرية ثبت بوضوح أنها سببت حساسية تلامسية لدى البشر، وفي الاتحاد الأوروبي يجب إدراج المسماة منها في الملحق III من لائحة مستحضرات التجميل على الملصق متى تجاوزت 0.001 بالمئة من منتج يُترك على الجلد، كالعطر. وسّعت Regulation (EU) 2023/1545 القائمة بمزيد من المواد الكيميائية الفردية والزيوت الطبيعية المسماة، ويجب أن يحمل العطر المطروح لأول مرة في سوق الاتحاد الأوروبي بعد 31 يوليو 2026 البيان الموسّع. وحتى 6 أكتوبر 2026، لا تزال بريطانيا العظمى تطبّق قائمتها الأقصر الخاصة بها. كيفية إعداد بيان مسبّبات الحساسية للاتحاد الأوروبي.
أين نجد قائمة مسبّبات الحساسية العطرية الكاملة للاتحاد الأوروبي («مسبّبات الحساسية البالغ عددها 82»)؟
في اللائحة نفسها: الملحق III من Regulation (EC) No 1223/2009 بصيغتها المعدّلة بموجب Regulation (EU) 2023/1545، والمتاحة مجانًا على EUR-Lex. تعتمد المجاميع المتداولة عبر الإنترنت على طريقة عدّ البنود المجمّعة؛ وتتحدث اللائحة عن مسبّبات حساسية عددها 24 كانت تُدرج فرديًا قبلها، وأخرى إضافية عددها 56 حدّدتها اللجنة العلمية لسلامة المستهلك التابعة للاتحاد الأوروبي، بينما تحصي Health Canada، التي توائم قائمتها مع الاتحاد الأوروبي، عددًا قدره 81. يعرض فهرس مسبّبات الحساسية في PerfuMate ما تحتوي عليه مواد كتالوجه، لا الملحق كله. النص الرسمي: Regulation (EU) 2023/1545 على EUR-Lex.
كيف تُحسب مسبّبات الحساسية العطرية للملصق؟
اضربوا ثلاث نسب واجمعوا النتائج عبر التركيبة: مسبّب الحساسية داخل كل مادة، والمادة داخل المركّز، والمركّز داخل الزجاجة. يحتوي Lavender Essential Oil عادةً على نحو 0.3 بالمئة من coumarin؛ وعند نسبة 5 بالمئة من مركّز يُعبّأ بتركيز 18 بالمئة، يعادل ذلك 0.0027 بالمئة من العطر، فوق عتبة 0.001 بالمئة، لذا يُدرج Coumarin على الملصق. تكتب حاسبة IFRA المجانية هذا البيان لتركيبة كاملة، وتعرض صفحة البيان مثالًا محسوبًا.
ما قواعد الاتحاد الأوروبي وFDA لمسبّبات الحساسية العطرية؟
يسمّي الاتحاد الأوروبي كل مسبّب حساسية مدرج يتجاوز 0.001 بالمئة من منتج يُترك على الجلد؛ وليس لدى الولايات المتحدة قاعدة لوضع مسبّبات الحساسية على الملصقات بعد، لذا يمكن للملصق الأمريكي أن يصرّح بالمزيج كله باسم «fragrance». يلزم قانون MoCRA الصادر سنة 2022 إدارة FDA بوضع قواعد تنظيمية لملصقات مسبّبات الحساسية العطرية، لكن لم يظهر مقترح قاعدة في Federal Register حتى 6 أكتوبر 2026. وتلزم كندا بإدراج مسبّبات حساسية عطرية عددها 24 على الملصقات من 12 أبريل 2026، وعددها 81 لمستحضرات التجميل الجديدة من 1 أغسطس 2026 وللقائمة بحلول 1 أغسطس 2028. القواعد بحسب السوق.
ماذا تعني عبارة «يحتوي على مسبّبات حساسية عطرية» على الملصق؟
يعني ذلك أن المواد المسماة مدرجة في القائمة التنظيمية لمسبّبات الحساسية وموجودة فوق عتبة الإدراج على الملصق، وهي 0.001 بالمئة من العطر في الاتحاد الأوروبي. تُسمّى كي يستطيع من لديهم حساسية قائمة لأحدها تجنّبه، وهو السبب الذي يقدّمه الاتحاد الأوروبي للقاعدة؛ ولا تعني أن المنتج غير آمن، ولا تُسمّى المادة دون العتبة أصلًا. ما البيان، وكيف يُعدّ.
كيف نصمّم عطرنا ونضع ملصقه، وما الذي يجب أن يتضمنه الملصق؟
يحمل ملصق الاتحاد الأوروبي اسم الشخص المسؤول وعنوانه، والمحتوى الاسمي، ودلالة على مدة الصلاحية مثل علامة مدة الاستخدام بعد الفتح، وأي احتياطات، ورقم الدفعة، وقائمة المكوّنات (Alcohol Denat. ثم Parfum ثم كل مسبّب حساسية فوق العتبة)، وبلد المنشأ للمنتج المستورد؛ ويحمل الملصق الأمريكي هوية المنتج والكمية الصافية واسم المنشأة ومكان عملها والمكوّنات مع «fragrance» للمزيج ووسيلة اتصال للإبلاغ عن الأحداث الضارة. صمّموا حول هذه البنود بحجم مقروء، واختبروا الملصق المطبوع مع العطر قبل دفعة الإنتاج. كيفية وضع ملصق على عطر للبيع.
على أي مصادر تستند هذه الصفحة؟
النصوص الرسمية وبيانات PerfuMate أدناه، مع تاريخ الاطلاع على كل منها.
- IFRA، Understanding the Standards وخطابات الإبلاغ بالتعديلات 49 و50 و51؛ وأخبار IFRA عن التعديل 52. تم الاطلاع في 6 أكتوبر 2026.
- Regulation (EC) No 1223/2009، المادتان 3 و19 والملحق III، وRegulation (EU) 2023/1545، الحيثيات من 4 إلى 6 وملحقها، وRegulations (EU) 2017/1410 و2021/1902، اللتان أضافتا Lyral وLilial إلى قائمة المواد المحظورة (الملحق II)، على EUR-Lex: 1223/2009، 2023/1545، 2017/1410، 2021/1902. تم الاطلاع في 6 أكتوبر 2026.
- الملحق III لبريطانيا العظمى على legislation.gov.uk (النسخة النافذة من 15 أغسطس 2026). تم الاطلاع في 6 أكتوبر 2026.
- FDA: MoCRA، Fragrances in Cosmetics، Cosmetics Labeling Guide؛ وبند جدول الأعمال التنظيمي لـFDA، RIN 0910-AI90؛ وبحث Federal Register عن وثائق FDA بشأن مسبّبات الحساسية العطرية. تم الاطلاع في 6 أكتوبر 2026.
- Health Canada، Cosmetic advertising, labelling and ingredients. تم الاطلاع في 6 أكتوبر 2026.
- Cosmetic Ingredient Review، Final report on the safety assessment of butylene glycol, hexylene glycol, ethoxydiglycol and dipropylene glycol، Journal of the American College of Toxicology (1985)، السجل في قاعدة HERO التابعة لوكالة حماية البيئة الأمريكية؛ NIOSH، Pocket Guide: ethyl alcohol. تم الاطلاع في 6 أكتوبر 2026.